대웅, 신제품 임상3상 승인1위 휴젤도 라인업 다변화메디톡스 새 톡신 제제 발표GC녹십자·종근당도 도전국내 보툴리눔 톡신(보톡스) 시장에 춘추전국시대가 열린 가운데 '빅3'에 속하는 대웅제약이 신제품 개발에 속도를 낸다. 꾸준히 성장하고 있는 기존 제품 '나보타'에 새로운 브랜드를 더해 보톡스 사업 영역을 확장한다는 구상이다. 세계 최고 기술력을 자랑하는 K미용성형 시장은 휴젤과 대웅제약, 메디톡스 등 빅3와 GC녹십자그룹을 비롯한 후발주자들이 치열한 경쟁을 벌이는 중이다.3일 업계에 따르면 대웅제약은 최근 식품의약품안전처에서 새로운 보툴리눔 톡신 후보물질 DWP712에 대한 임상 3상 시험계획을 승인받았다. 기존 나보타와 동일한 중등증 또는 중증의 미간주름 개선을 적응증으로 한다. 대웅제약 관계자는 "신규 톡신 제품에는 새롭게 개발된 원액 공정이 접목됐다"며 "새로운 톡신 브랜드를 개발해 사업 영역을 확대할 예정"이라고 말했다.업계에서는 대웅제약이 2020년 미국에서 도입한 홀A하이퍼 보툴리눔 균주를 기반으로 DWP712를 개발 중인 것으로 예측하고 있다. 당시 균주 분쟁 중이던 대웅제약은 다양한 유형의 균주 확보로 톡신 제품을 개발해 불확실성을 제거하겠다는 의지를 밝힌 바 있다.신규 톡신 제품이 상업화에 성공하면 나보타가 홀로 이끌고 있는 대웅제약의 톡신 사업에도 한층 힘이 실릴 전망이다. 나보타는 지난해에만 전년 대비 26.8% 증가한 매출 1864억원을 올렸다. 특히 매출 중 84%가 해외에서 나왔다는 점은 주목할 만하다. 나보타는 세계 최대 보톡스 시장인 미국에서 점유율 13%를 넘기며 승승장구하고 있다.1위 자리를 수성해야 하는 휴젤도 보톡스 라인업 다변화에 나섰다. 휴젤은 보유 중인 A타입 보툴리눔 톡신 제제 '보툴렉스'에 이어 지난해 E타입 차세대 보툴리눔 톡신 개발에 착수했다. E타입 톡신 제품은 전 세계적으로 허가된 사례가 없어 상업화에 성공하면 독보적인 지위를 구축할 수 있을 것으로 기대된다.현재 시장에서 가장 보편적으로 활용되는 A타입 톡신은 효과가 투여 3~7일 후 서서히 나타나고 6개월 이상 지속된다. 이에 반해 E타입 톡신은 투여 후 24시간 내 효과가 빠르게 발현되며 약효는 4주간 유지된다. 보다 빠른 효과를 원하는 소비층을 대상으로 신규 수요 창출이 가능한 셈이다. 또 수술 전후 통증 완화, 가려움증 및 상처 치료 등 효과가 입증돼 미용을 넘어 치료 영역으로 대웅, 신제품 임상3상 승인1위 휴젤도 라인업 다변화메디톡스 새 톡신 제제 발표GC녹십자·종근당도 도전국내 보툴리눔 톡신(보톡스) 시장에 춘추전국시대가 열린 가운데 '빅3'에 속하는 대웅제약이 신제품 개발에 속도를 낸다. 꾸준히 성장하고 있는 기존 제품 '나보타'에 새로운 브랜드를 더해 보톡스 사업 영역을 확장한다는 구상이다. 세계 최고 기술력을 자랑하는 K미용성형 시장은 휴젤과 대웅제약, 메디톡스 등 빅3와 GC녹십자그룹을 비롯한 후발주자들이 치열한 경쟁을 벌이는 중이다.3일 업계에 따르면 대웅제약은 최근 식품의약품안전처에서 새로운 보툴리눔 톡신 후보물질 DWP712에 대한 임상 3상 시험계획을 승인받았다. 기존 나보타와 동일한 중등증 또는 중증의 미간주름 개선을 적응증으로 한다. 대웅제약 관계자는 "신규 톡신 제품에는 새롭게 개발된 원액 공정이 접목됐다"며 "새로운 톡신 브랜드를 개발해 사업 영역을 확대할 예정"이라고 말했다.업계에서는 대웅제약이 2020년 미국에서 도입한 홀A하이퍼 보툴리눔 균주를 기반으로 DWP712를 개발 중인 것으로 예측하고 있다. 당시 균주 분쟁 중이던 대웅제약은 다양한 유형의 균주 확보로 톡신 제품을 개발해 불확실성을 제거하겠다는 의지를 밝힌 바 있다.신규 톡신 제품이 상업화에 성공하면 나보타가 홀로 이끌고 있는 대웅제약의 톡신 사업에도 한층 힘이 실릴 전망이다. 나보타는 지난해에만 전년 대비 26.8% 증가한 매출 1864억원을 올렸다. 특히 매출 중 84%가 해외에서 나왔다는 점은 주목할 만하다. 나보타는 세계 최대 보톡스 시장인 미국에서 점유율 13%를 넘기며 승승장구하고 있다.1위 자리를 수성해야 하는 휴젤도 보톡스 라인업 다변화에 나섰다. 휴젤은 보유 중인 A타입 보툴리눔 톡신 제제 '보툴렉스'에 이어 지난해 E타입 차세대 보툴리눔 톡신 개발에 착수했다. E타입 톡신 제품은 전 세계적으로 허가된 사례가 없어 상업화에 성공하면 독보적인 지위를 구축할 수 있을 것으로 기대된다.현재 시장에서 가장 보편적으로 활용되는 A타입 톡신은 효과가 투여 3~7일 후 서서히 나타나고 6개월 이상 지속된다. 이에 반해 E타입 톡신은 투여 후 24시간 내 효과가 빠르게 발현되며 약효는 4주간 유지된다. 보다 빠른 효과를 원하는 소비층을 대상으로 신규 수요 창출이 가능한 셈이다. 또 수술 전후 통증 완화, 가려움증 및 상처 치료 등 효과가 입증돼 미용을 넘어 치료 영역으로 확장 가능성도 기대된다.메디톡스